eine entwicklungstörung kann auch ohne chromosomenstörung vorliegen, zb bei unterversorgung durch die plazenta, durch alkohol usw. meine kinder waren beide sehr klein (laurin KU 33,2 bei U2 und 42,3 U6), haben sich aber sehr gut entwickelt und gingen innerhalb 1 jahr von unterste grenze richtung mitte.
ich würde mind 2 kinderärzte das kind untersuchen lassen, evtl. in einer GUTEN klinik. die ernährung kann zb auch eine rolle spielen, vorallem wenn vielleicht eine stoffwechslungkrankheit vorliegt die unerkannt ist. allein dass der KU klein ist hat nicht viel zu sagen, oder dass das kind jetzt noch nicht so viel kann wie andere gleichaltrige, aber die entwicklung muss stimmen. in dem fall finde ich es auch etwas zu wenig an KU und würde die sache klären wollen.
sie soll zu einem guten arzt gehen, sagen, dass sie eine FU hatte und auf untersuchung bestehen. ALLE genetischen krankheiten werden bei der FU auch nicth untersucht, nur die gängisten trisonomien und stoffwechselkrankeiten. in bayern wird zusätzlich nach der geburt (wenn die eltern zustimmen) auf weitere 22 stoffwechselkrankeiten untersucht (blut aus der ferse), wie zb die mukoviszidose, die bei keiner FU untersucht werden kann.
tut mir leid, wenn ich dir nicht sehr viel helfen kann, aber das ist echt eine sache eines GUTEN arztes. der betreffenden mutter drücke ich die daumen, dass alles zum guten wird.
grüsse,
gabriela