Xandra
Gehört zum Inventar
Hallo und guten morgen
Ich fang einfach mal kurz von vorne an.
Mein kleiner Sohn Luca (geb. 20.06.2004 ) macht mir ganz schöne Probleme.
Bei der ersten U im Krankenhaus stellten die Ärtze bei Ihm einen Stridor ( weicher Kelhlkof) fest. Das wirkte sich halt so aus, wie wenn ein Kind stendig Bronchitis hätte( rasselte immer) Abgesehn davon er ist und war auch immer Krank!
Nun dass war für uns kein Problem, weil es immer hieß:" Tun Sie sich nicht ab, das ist spätestens mit einem Jahr vorbei" " Das verwächst sich"
Also inzwischen waren wir bei 5 verschiedenen Ärzten einmal eine Woche im Kinderkankenhaus Weiden ( Kann euch nur raten..wer aus der nähe ist...geht da nicht rein) und niemand hat was gefunden. Alle die selbe Diagnose !! WEICHER KEHLKOPF!!
Im September diesen Jahres (Luca war inzwischen schon 1 JAhr und 3 monate alt)ging ich wieder zu einen neuen Kinder Arzt.
Und der brachte langsam Licht ins Dunkle.
Er wiederrum schicke mich nach Amberg in das Kinderklinikum zur Lungenfunktion.
Dort stellten sie fest, das er auf NICHTS REAGIERT. Weder auf Klat - warm Luft, weder auf Inhalieren oder oder oder...
ALSO: Der Grund musste ein anderer sein.
Sie machten einen Ultraschall und da sahen sie was dass uns alle dem Athem stocken lies. Luca´s rechte Pulmonlatherie (hoffe es ist richtig geschrieben) war nicht zu sehen. DAS WAR SCHOCK PUR!! Von Amberg aus, schickten sie uns weiter nach München in die Haunersche Kinderklinik.
Eine Brochiosskopie wurde durchgeführt und siehe da, es wurde eine PULMONALISSCHLINGE festgestellt!
Das ist die, die das Herz mit Blut versorgt, und dieße hat sich um die Luftröhre geschlingelt und hinter die Lunge geqetscht. Ich könnt echt heute noch heulen. !!
Eins steht fest, um ein OP kommen wir nicht dran vorbei.!!
Und gerade bevor ich Euch schreiben wollte, Rief ein Herzchiruge aus dem Kilinikum Großhardern an.
Termin steht noch nicht ganz fest aber wahrscheinlich ist es ab dem 7 Jannuar 2006.
Er sagte mir auch, daß das KEINE kleine OP wird , sie müssen den Brustkorb öffnen und vieles mehr....(ich bin heute echt am Ende , und seit dem nur am heulen)
ABER NUN KOMMT IMMER WIEDER DIE GROße FRAGE:
Warum hat das knapp 1/1/4 Jahre keiner gemerckt. !! ?????????
KEINER !!
Er hatte das laut den Ärzten schon siet Geburt an, denn es ist und wir haben es auch nicht geusst Vererblich!!
ABER DAS IST EIN ANDERES THEMA ! Dafür habe ich nun leider keine Zeit mich mit sowas auch noch zu beschäftigen.!
Ich weiss nur eins, Luca ist ein sehr Aufgewecktes Kind und Stark noch Obendrein ...ICH BIN MIR SICHER DER SCHAFFT DAS SCHON !!!
Nun wollte ich fargen,
kennt Ihr jemand dessen Kind das auch hatte??
Oder hatte Dein Kind auch sowas?
Kann mir da jemand was drüber Erzählen??
Ihr würdet mir eine große Hilfe sein .
Viele Grüße
Ich fang einfach mal kurz von vorne an.
Mein kleiner Sohn Luca (geb. 20.06.2004 ) macht mir ganz schöne Probleme.
Bei der ersten U im Krankenhaus stellten die Ärtze bei Ihm einen Stridor ( weicher Kelhlkof) fest. Das wirkte sich halt so aus, wie wenn ein Kind stendig Bronchitis hätte( rasselte immer) Abgesehn davon er ist und war auch immer Krank!
Nun dass war für uns kein Problem, weil es immer hieß:" Tun Sie sich nicht ab, das ist spätestens mit einem Jahr vorbei" " Das verwächst sich"
Also inzwischen waren wir bei 5 verschiedenen Ärzten einmal eine Woche im Kinderkankenhaus Weiden ( Kann euch nur raten..wer aus der nähe ist...geht da nicht rein) und niemand hat was gefunden. Alle die selbe Diagnose !! WEICHER KEHLKOPF!!
Im September diesen Jahres (Luca war inzwischen schon 1 JAhr und 3 monate alt)ging ich wieder zu einen neuen Kinder Arzt.
Und der brachte langsam Licht ins Dunkle.
Er wiederrum schicke mich nach Amberg in das Kinderklinikum zur Lungenfunktion.
Dort stellten sie fest, das er auf NICHTS REAGIERT. Weder auf Klat - warm Luft, weder auf Inhalieren oder oder oder...
ALSO: Der Grund musste ein anderer sein.
Sie machten einen Ultraschall und da sahen sie was dass uns alle dem Athem stocken lies. Luca´s rechte Pulmonlatherie (hoffe es ist richtig geschrieben) war nicht zu sehen. DAS WAR SCHOCK PUR!! Von Amberg aus, schickten sie uns weiter nach München in die Haunersche Kinderklinik.
Eine Brochiosskopie wurde durchgeführt und siehe da, es wurde eine PULMONALISSCHLINGE festgestellt!
Das ist die, die das Herz mit Blut versorgt, und dieße hat sich um die Luftröhre geschlingelt und hinter die Lunge geqetscht. Ich könnt echt heute noch heulen. !!
Eins steht fest, um ein OP kommen wir nicht dran vorbei.!!
Und gerade bevor ich Euch schreiben wollte, Rief ein Herzchiruge aus dem Kilinikum Großhardern an.
Termin steht noch nicht ganz fest aber wahrscheinlich ist es ab dem 7 Jannuar 2006.
Er sagte mir auch, daß das KEINE kleine OP wird , sie müssen den Brustkorb öffnen und vieles mehr....(ich bin heute echt am Ende , und seit dem nur am heulen)
ABER NUN KOMMT IMMER WIEDER DIE GROße FRAGE:
Warum hat das knapp 1/1/4 Jahre keiner gemerckt. !! ?????????
KEINER !!
Er hatte das laut den Ärzten schon siet Geburt an, denn es ist und wir haben es auch nicht geusst Vererblich!!
ABER DAS IST EIN ANDERES THEMA ! Dafür habe ich nun leider keine Zeit mich mit sowas auch noch zu beschäftigen.!
Ich weiss nur eins, Luca ist ein sehr Aufgewecktes Kind und Stark noch Obendrein ...ICH BIN MIR SICHER DER SCHAFFT DAS SCHON !!!
Nun wollte ich fargen,
kennt Ihr jemand dessen Kind das auch hatte??
Oder hatte Dein Kind auch sowas?
Kann mir da jemand was drüber Erzählen??
Ihr würdet mir eine große Hilfe sein .
Viele Grüße